2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. P2Y Receptor
  5. P2Y Receptor Isoform

P2Y Receptor

 

P2Y Receptor 相关产品 (100):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101308A
    MRS2179 tetrasodium hydrate Antagonist 99.60%
    MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM，pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。
  • HY-146486
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 Inhibitor 98.09%
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂，对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。
  • HY-108672
    NF157 Antagonist
    NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂，pKi 为 7.35。对 P2Y11 (Ki=44.3 nM)，P2Y1 (Ki=187 µM)，P2Y2 (Ki=28.9 µM) 的 IC50 分别为 463 nM，1811 µM， 170 µM。NF157 能显着降低金属蛋白酶 (MMP)-3，MMP-13 的表达，可用于骨关节炎的研究。
  • HY-108661A
    NF546 hydrate Agonist
    NF546 (hydrate) 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂，pEC50 为 6.27。NF546 (hydrate) 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
  • HY-18775
    N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine

    N6-羟苄腺苷

    		Inhibitor 99.96%
    N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
  • HY-116295
    MRS2690 Agonist
    MRS2690 是一种选择性的 P2Y14 受体激动剂。MRS2690 抑制腺苷酸环化酶活性，从而降低细胞内 cAMP 水平，并介导猪冠状动脉的浓度依赖性血管收缩。MRS2690 诱导细胞内钙动员，激活 P38 并刺激 RBL-2H3 细胞膜的 [35S]GTPγS 结合。MRS2690 增强抗原 (NP-BSA) 和 C3a 诱导的 β-己糖胺酶 (β-Hex) 释放。MRS2690 可用于缺血性心脏病的研究。
  • HY-116295A
    MRS2690 disodium Agonist
    MRS2690 disodium 是一种选择性的 P2Y14 受体激动剂。MRS2690 disodium 抑制腺苷酸环化酶活性，从而降低细胞内 cAMP 水平，并介导猪冠状动脉的浓度依赖性血管收缩。MRS2690 disodium 诱导细胞内钙动员，激活 P38 并刺激 RBL-2H3 细胞膜的 [35S]GTPγS 结合。MRS2690 增强抗原 (NP-BSA) 和 C3a 诱导的 β-己糖胺酶 (β-Hex) 释放。MRS2690 disodium 可用于缺血性心脏病的研究。
  • HY-174977
    P2Y12R ligand-1 Ligand
    P2Y12R ligand-1 (Compound 41) 是一种高亲和力的 P2Y12R 配体，Ki 值为 17.1 nM。用 [18F] 标记的 P2Y12R ligand-1 可用于大脑 PET 成像的研究。
  • HY-123669A
    trans-R-138727 Inhibitor 98.98%
    Trans-R-138727 是 R-138727 (HY-123669) 的反式异构体。R-138727 是抗血小板药物 Prasugrel (HY-15284) 的活性代谢物。R-138727 是血小板受体 P2Y12 的不可逆抑制剂，可抑制 ADP 诱导的血小板活化和聚集。
  • HY-137955
    MRS 2211 sodium hydrate Antagonist
    MRS 2211 sodium hydrate 是一种竞争性 P2Y13 受体拮抗剂 (pIC50= 5.97)。MRS 2211 sodium hydrate 对 P2Y13 受体的选择性很高，与 P2Y1 和 P2Y12 受体相比，显示出超过 20 倍的选择性。MRS 2211 sodium hydrate 可以用于进一步研究 P2Y13 受体在不同生理和病理过程中的作用，例如在血液细胞，神经系统和免疫系统中的功能。
  • HY-118284
    Vicagrel

    维卡格雷

    		Inhibitor 99.92%
    Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。
  • HY-W011114
    Clopidogrel-related Compound B hydrochloride

    氯吡咯雷杂质B；氯吡格雷杂质B

    		Control 99.67%
    Clopidogrel-related Compound B hydrochloride 是一种 Clopidogrel (HY-15283) 中的杂质。
  • HY-149454
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1 Inhibitor 99.87%
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1 (compound 24w) 是一种口服有效的 P2Y1 和 P2Y12 的双抑制剂，具有抗血小板活性。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 抑制 ADP 在兔血浆中诱导的血小板聚集，IC50 为 4.23 μM。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 在大鼠血栓模型中表现有效的抑制作用。
  • HY-113359AS2
    Uridine 5'-diphosphate-13C9,15N2 dilithium Agonist 99.5%
    Uridine 5'-diphosphate-13C9,15N2 dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂，对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
  • HY-129576
    PSB-16133 sodium Inhibitor 99.17%
    PSB-16133 sodium 是一种专门设计用于阻断 P2Y 受体亚型的工具化合物。
  • HY-107867
    (±)-Clopidogrel bisulfate

    (+/-)-硫酸氢氯吡格雷

    		Inhibitor 99.97%
    (±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
  • HY-W013093R
    Uridine triphosphate trisodium salt (Standard)

    三磷酸尿苷钠盐 (Standard)

    		Activator
    Uridine triphosphate (trisodium salt) (Standard)是 Uridine triphosphate (trisodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine triphosphate (UTP) trisodium salt 是一种嘧啶核苷三磷酸，用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate trisodium salt 可激活膜结合 P2Y2 受体。
  • HY-109122
    Selatogrel Antagonist 99.75%
    Selatogrel (ACT-246475) 是一种可逆的选择性 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制血小板聚集，IC50 为 8 nM。Selatogrel 具有抗血栓作用。
  • HY-123669
    R-138727 Inhibitor
    R-138727 是 Prasugrel 的含硫醇活性代谢物，是一种不可逆的血小板 P2Y12 受体抑制剂。R-138727 抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-101308
    MRS2179 tetrasodium Antagonist
    MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM，pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。
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